- Офлоксин 200Инфекционно-воспалительные заболевания нижних отделов дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей, костей и Внутрь, за 30–60 мин до еды, запивая небольшим количеством жидкости, взрослым — по 200–400 мг 2 раза в сутки, или 400–800 мг 1 раз в сутки.
- Офлоксин - инструкция по применению, аналоги антибиотика, отзывы и формы выпуска (таблетки 200 мг и 400 мг, раствор для инфузий в ампулах) .
- Особое внимание в инструкции на Офлоксин 400 мг следует обратить на функции печени и почек. Отзывы об Офлоксине. Оценка Офлоксина на форумах варьируется от 1 до 5 по 5-ти бальной шкале..
- Офлоксин - инструкция по применению, аналоги антибиотика, отзывы и формы выпуска ( таблетки 200 мг и 400 мг, раствор для инфузий в ампулах).
Офлоксин 400 - инструкция по применению. Zentiva (Зентива) Чешская Республика. Показания к применению, состав, фармакологические свойства, отзывы..
Офлоксин 4. 00 - Официальная инструкция. Регистрационный номер. Торговое название препарата: Офлоксин. Международное непатентованное название: офлоксацин.
Химическое название: (+- )- 9- Фтор- 2,3- Дигидро- 3- метил- 1. Н- пиридо[1,2,З,- de]- 1,4- бензоксазин- 6- карбоновая кислота. Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой. Состав. Активное вещество: офлоксацин - 4. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон, кросповидон, полоксамер, магния стеарат, тальк; оболочка: гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, тальк. Описание. Белые или почти белые, двояковыпуклые, продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской для деления с обеих сторон и гравировкой "4. Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство, фторхинолон.
Описание препарата, цена, инструкция по применению. Таблетки Офлоксин 400 продолговатой формы, двояковыпуклые, покрыты пленочной оболочкой, риски с обеих сторон и гравировка '400' на одной стороне. ОФЛОКСИН (OFLOXIN). c 2 комментариев. После перорального применения дозы 400 мг Cmax в плазме крови 3–4 мкг/мл достигается через 1–2 ч. Офлоксацин хорошо проникает в ткани.. Инструкция; Отзывы. ОФЛОКСАЦИН – действующее вещество для Офлоксин. Офлоксин нет в. Состав. 1 таб. содержит офлоксацин 200 и 400 мг. Дозировка: обычно взрослым назначают 1–2 таблетки Офлоксина 200 2 раза в сутки или 1 таблетку Офлоксина 400 1 раз в сутки. У больных с тяжелыми нарушениями функции печени суточная доза Офлоксина не должна превышать 400 мг.
Код ATX: [J0. 1MA0. Фармакологические свойства. Фармакодинамика: Противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов, действует на бактериальный фермент ДНК- гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Оказывает бактерицидный эффект. Активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета- лактамазы и быстрорастущих атипичных микобактерий. Чувствительны: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafhia, Proteus spp.
Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - индол- положительные и индол- отрицательные), Salmonella spp., Shigella spp. Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp. Различной чувствительностью к препарату обладают: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, pneumoniae и viridans, Serratio marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis и pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, а также Mycobacterium fortuim, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. В большинстве случаев нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (например, Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).
He действует на Treponema pallidum. Фармакокинетика: Абсорбция после приема внутрь быстрая и полная (9. Биодоступность - свыше 9. ТСтах) при пероральном приеме - 1- 2 ч, максимальная концентрация (Стах) после приема в дозе 1. Пища может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биодоступность.
Кажущийся объем распределения - 1. Распределение: клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), кожа, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, дыхательная система, моча, слюна, желчь, секрет предстательной железы, хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком.
Проникает в спиномозговую жидкость при воспаленных и невоспаленных мозговых оболочках (1. Метаболизируется в печени (около 5%) с образованием N- оксид офлоксацина и диметилофлоксацина. Период полувыведения - 4. Выводится почками - 7. Внепочечный клиренс - менее 2.
После однократного применения в дозе 2. При почечной/печеночной недостаточности выведение может замедляться. Не кумулирует. При гемодиализе удаляется 1. Показания к применению. Инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония), ЛОР- органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит), кожи, мягких тканей, костей, суставов, инфекционно- воспалительные заболевания брюшной полости и желчевыводящих путей (за исключением бактериального энтерита), почек (пиелонефрит), мочевыводящих путей (цистит, уретрит), органов малого таза (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит, простатит), половых органов (кольпит, орхит, эпидидимит), гонорея, хламидиоз; септицемия (только для в/в введения), менингит; профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса (в т.
Противопоказания. Гиперчувствительность, дефицит глюкозо- 6- фосфатдегидрогеназы, эпилепсия (в т.
С осторожностью - атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения (в анамнезе), хроническая почечная недостаточность, органические поражения центральной нервной системы. Способ применения и дозы. Внутрь. Дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов, общего состояния больного и функции печени и почек.
Взрослым - по 2. 00- 8. Дозу до 4. 00 мг в сутки можно назначать в 1 прием, предпочтительно утром. При гонорее - 4. 00 мг однократно.
У пациентов с нарушениями функции почек (при клиренсе креатинина 5. При клиренсе креатинина менее 2. При гемодиализе и перитонеальном диализе - по 1. Максимальная суточная доза при печеночной недостаточности - 4. Таблетки принимают целиком, запивая водой до или во время еды.
Длительность курса лечения определяется чувствительностью возбудителя и клинической картиной; лечение следует продолжать еще минимум 3 дня после исчезновения симптомов заболевания и полной нормализации температуры. При лечении сальмонеллезов курс лечения - 7- 8 дней, при неосложненных инфекциях нижних мочевыводящих путей курс лечения - 3- 5 дней. Побочные эффекты. Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, анорексия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, абдоминальные боли, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, неуверенность движений, тремор, судороги, онемение и парестезии конечностей, интенсивные сновидения, "кошмарные" сновидения, психотические реакции, тревожность, состояние возбуждения, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления. Со стороны опорно- двигательного аппарата: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия. Со стороны органов чувств: нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушения вкуса, обоняния, слуха и равновесия.
Со стороны сердечно- сосудистой системы: тахикардия, снижение артериального давления, васкулит, коллапс. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, отек Квинке, бронхоспазм, синдром Стивенса- Джонсона и Лайелла, фотосенсибилизация, мультиформная эксудативная эритема, анафилактический шок. Со стороны кожных покровов: точечные кровоизлияния (петехии), дерматит буллезный геморрагический, папулезная сыпь с коркой, свидетельствующие о поражении сосудов (васкулит). Со стороны органов кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия. Со стороны мочевыделительной системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины. Прочие: дисбактериоз, суперинфекция, гипогликемия (у больных сахарным диабетом), вагинит. Передозировка. Симптомы: головокружение, спутанность сознания, заторможенность, дезориентация, сонливость, рвота.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. При гемодиализе удаляется 1.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Пищевые продукты, антациды, содержащие А1. Са. 2+, Mg. 2+ или соли железа, снижают всасывание офлоксацина, образуя нерастворимые комплексы (интервал времени между назначением этих препаратов должен быть не менее 2 ч).
Снижает клиренс теофиллина на 2. Циметидин, фуросемид, метотрексат и препараты, блокирующие канальцевую секрецию - повышают концентрацию офлоксацина в плазме.
Увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме. При одновременном приеме с антагонистами витамина К необходимо осуществлять контроль свертывающей системы крови. При назначении с нестероидными противовоспалительными препаратами, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов. При одновременном назначении с глюкокортикостероидами повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.
При назначении с препаратами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия бикарбонат), увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов. Особые указания. Не является препаратом выбора при пневмонии, вызываемой пневмококками. Не показан при лечении острого тонзиллита. Не рекомендуется применять больше 2 мес, подвергаться воздействию солнечных лучей, облучению ультрафиолетовыми лучами (ртутно- кварцевые лампы, солярий). В случае возникновения побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, аллергических реакций, псевдомембранозного колита необходима отмена препарата.
При псевдомембранозном колите, подтвержденном колоноскопически и/или гистологически, показано пероральное назначение ванкомицина и метронидазола. Редко возникающий тендинит может приводить к разрыву сухожилий (преимущественно ахиллово сухожилие), особенно у пожилых пациентов. В случае возникновения признаков тендинита, необходимо немедленно прекратить лечение, произвести иммобилизацию ахиллова сухожилия и проконсультироваться у ортопеда.
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нельзя употреблять этанол. При применении препарата женщинам не рекомендуется употреблять тампоны, в связи с повышенным риском развития молочницы. На фоне лечения возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у предрасположенных больных. Может приводить к ложноотрицательным результатам при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis).